Состав
Цинка бисвинилимидазола диацетата (Ацизол®) в пересчете на сухое вещество 60,0 г: уксусной кислоты 5 мл, воды для инъекций до 1 л.
Описание
бесцветная прозрачная жидкость.
Фармакологическое действие
Известно, что в условиях воздействия повышенных концентраций оксида углерода (II) проявляется так называемый эффект Холдена, когда в результате кооперативного взаимодействия гемов 4-й гем молекулы гемоглобина лишается способности отдавать кислород, если 3 остальных гема связали оксид углерода (II). Ацизол®, являясь комплексным цинкорганическим соединением, за счет снижения кооперативности гемов и относительного сродства гемоглобина к оксиду углерода (И), ингибирует образование карбоксигемоглобина, в результате чего улучшаются кислородсвязывающие и газотранспортные свойства крови при отравлении оксидом углерода (II), ускоряется элиминация оксида углерода (II) из организма. Повышение сродства гемоглобина к кислороду (О2) и сдвиг кривой диссоциации оксигемоглобина влево позволяют гемоглобину полностью насыщаться кислородом при гораздо меньших значениях парциального давления О2, вследствие чего повышается устойчивость организма к недостатку кислорода в окружающей среде. Затруднение в отдаче О2 тканям приводит к относительному ухудшению снабжения О2 лишь органов и тканей с высоким порогом его усвоения, в то время как жизненно важные органы с низким порогом усвоения О2, например, мозг, находятся при этом в лучших условиях, чем в отсутствие левого сдвига. Ацизол®, способствуя ускорению элиминации оксида углерода из организма, снижает выраженность интоксикации при отравлении оксидом углерода (II) по показателям тяжести метаболического ацидоза. Восполняет дефицит цинка в организме.
Фармакокинетика
Максимальная концентрация цинка бисвинилимидазола диацетата в крови достигается через 20-30 минут после внутримышечного введения 1 мл (60 мг) препарата Ацизол® и сохраняется в плазме крови в течение 4-5 часов. В основном метаболизируется печенью. Продукты метаболизма выводятся из организма преимущественно через желудочно- кишечный тракт. Период полувыведения составляет 1-1,5 часа.
Показания к применению
Отравления оксидом углерода (II) различной степени тяжести
Противопоказания
Гиперчувствительность к основному и/или вспомогательны к препарату
грудное вскармливание; детский возраст до 18 лет
С осторожностью: Дефицит меди.
Беременность и период лактации
Способ применения и дозы
Побочное действие
Возможна умеренная болезненность в месте введения.
Передозировка
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Особенности применения
Форма выпуска
Условия хранения
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Частые вопросы
Каков состав препарата Ацизол (раствор)?
Препарат Ацизол (раствор) содержит в своем составе активное вещество ацизол, а также вспомогательные компоненты, такие как вода для инъекций, натрия хлорид и др.
Каково описание препарата Ацизол (раствор)?
Ацизол (раствор) – это лекарственное средство, предназначенное для инъекционного введения. Препарат обладает противовоспалительным, антиаллергическим и дезинтоксикационным действием.
Что такое ФТГ и МНН препарата Ацизол (раствор)?
ФТГ (фармакотерапевтическая группа) – это классификация лекарственных средств по их фармакологическим свойствам. МНН (международное непатентованное название) – это наименование активного вещества препарата, которое используется в международной практике.
Полезные советы
СОВЕТ №1
Перед применением Ацизола (раствора) обязательно ознакомьтесь с инструкцией по применению, в которой содержится подробное описание препарата, его состав, фармакотерапевтическая группа (ФТГ) и международное непатентованное название (МНН).
СОВЕТ №2
При применении Ацизола (раствора) обратите внимание на дозировку, способ и частоту применения, а также на возможные побочные эффекты и противопоказания, указанные в инструкции.
СОВЕТ №3
Перед началом применения проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, чтобы уточнить дополнительные рекомендации по использованию Ацизола (раствора) и получить консультацию по возможным взаимодействиям с другими препаратами.