Состав

Каждый флакон содержит:

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия фосфат двухосновной

гептагидрат, полисорбат 20, вода для инъекций;

Каждая ампула с 1 мл растворителя содержит:

натрия хлорид, кислота соляная разведенная, вода для инъекций. 

Описание

Каждый флакон содержит лиофилизированный порошок белого или слегка желтоватого цвета;

Каждая ампула с растворителем содержит прозрачную, бесцветную жидкость;

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

7-дневного курса инъекций максимальная концентрация ФСГ достигав 10 часов после инъекции.

Показания к применению

• (ИЦИС). 

Противопоказания

• с гипофизарными или гипоталамическими опухолями;
• карциномой яичника, матки или молочных желез;
• во время беременности и лактации;
• при гинекологических кровотечениях неустановленной этиологии;
• с гиперчувствительностью к любому из компонентов препарата.

• первичной несостоятельности яичников;
• кистах или увеличении яичников, которые не являются результатом овариального поликистоза;
• аномалиях половых органов, несовместимых с беременностью
• фиброзных новообразованиях матки, какие несовместимых с беременностью. 

Способ применения и дозы

Лечение препаратом Бравель должно проводиться под наблюдением врача.

Бравель может применяться как отдельно, так и в комбинации с гонадотропин-рилизинг гормоном (его агонистом или антагонистом с целью контроля гиперстимуляции яичников). Опыт клинического применения Бравеля в сочетании с антагонистами гонадотропин-рилизинг гормона отсутствует.

Ановуляция (включая поликистоз яичников)

Передозировка

Возможно развитие синдрома гиперстимуляции яичников. Лечение симптоматическое.

Исследований лекарственных взаимодействий Бравеля у людей не проводи?

Особенности применения

Синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ)

Синдром чаще развивается у пациенток с овариальным поликистозом.

Миогоплодная беременность

Невыношенная беременность.

Внематочная беременность

Новообразование репродуктивных органов

Врожденные пороки развития

Тромбоэмболические нарушения

У женщин с повышенным риском развития тромбоэмболических состояний ввиду наследственной предрасположенности, существенного ожирения (индекс массы тела >30 кг/м²) или тромбофилии могут развиваться венозные или артериальные тромбоэмболические нарушения как во время, так и после окончания лечения гонадотропином. Следует отметить, что сама по себе беременность также несет повышенный риск тромбоэмболических осложнений.

Беременность и лактация.

Бравель противопоказан женщинам в период беременности и лактации.

Форма выпуска

Условия хранения

Срок годности

2 года. Запрещается применять препарат после даты, отмеченной на упаковке.

По рецепту.

Частые вопросы

Каково описание и состав лекарства Бравель (лиофилизат)?

Бравель (лиофилизат) – это лекарственное средство, представленное в форме порошка для приготовления раствора. Оно содержит активное вещество, которое обычно указывается в непатентованном наименовании (МНН), а также вспомогательные компоненты, такие как стабилизаторы, консерванты и другие вещества, необходимые для обеспечения стабильности и безопасности препарата.

Что такое ФТГ и какое значение оно имеет для лекарства Бравель (лиофилизат)?

ФТГ (фармацевтическая техническая документация) – это набор документов, содержащих информацию о качестве, безопасности и эффективности лекарственного средства. Для Бравель (лиофилизат) ФТГ включает в себя данные о процессе производства, контроле качества, химическом составе, фармакологических свойствах и рекомендациях по применению.

Какое непатентованное наименование (МНН) имеет лекарство Бравель (лиофилизат)?

Непатентованное наименование (МНН) лекарства Бравель (лиофилизат) – это название активного вещества, которое не является товарным знаком и может быть использовано различными производителями. Это позволяет потребителям и медицинским работникам легко идентифицировать основной компонент препарата, независимо от его коммерческого наименования.

Полезные советы

СОВЕТ №1

Перед применением Бравель (лиофилизат) обязательно ознакомьтесь с инструкцией по применению, в которой содержится подробное описание препарата, его состав, фармакотерапевтическая группа (ФТГ) и международное непатентованное название (МНН).

СОВЕТ №2

При использовании Бравель (лиофилизата) следуйте рекомендациям врача и не превышайте рекомендуемую дозу, указанную в инструкции.