Инструкция

Состав

Одна таблетка содержит: тетраметилтетраазабициклооктандиона (мебикара) — 300 мг.

Вспомогательные вещества: повидона (коллидона 90 F) — 1,5 мг, кальция стеарата -1,5 мг.

Описание

Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие анксиолитические средства.

Код ATX N05BX.

Показания к применению

Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы и другие невротические расстройства.

Способ применения и дозы

Мебикар принимают внутрь независимо от приема пищи.

Лекарственное средство предназначено для взрослых.

Взрослые принимают по 1-2 таблетки 2-3 раза в день.

Максимальная разовая доза составляет 3 г, высшая суточная доза — 10 г.

Длительность лечебного курса — от нескольких дней до 2-3 месяцев.

Пожилые пациенты не нуждаются в уменьшении дозы.

Пациентам с печеночной недостаточностью дозу снижать не требуется.

У пациентов с почечной недостаточностью коррекция дозы не изучена. У данных пациентов лекарственное средство следует назначать с осторожностью.

Данные о безопасности и эффективности применения Мебикара у детей и подростков в возрасте до 18 лет отсутствуют.

Меры предосторожности

Получены отдельные сообщения о случаях развития острых реакций повышенной чувствительности (гиперчувствительности).

Беременность и период грудного вскармливания

Действующее вещество хорошо проникает во все ткани и жидкости организма. Адекватно контролируемые клинические исследования применения лекарственного средства во время беременности и в период кормления грудью отсутствуют, поэтому назначать лекарственное средство беременным женщинам и женщинам, кормящим грудью, не рекомендуется.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Мебикар можно сочетать с нейролептиками, транквилизаторами (бензодиазе- пинами), снотворными средствами, антидепрессантами и психостимуляторами.

Побочное действие

Мебикар, как и другие лекарственные средства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов.

Частота побочных действий по системе классификации MedDRA (Медицинский словарь терминологии регламентарной деятельности):

Очень частые — ≥1/10;

Частые — ≥1/100 до <1>

Нечастые — ≥1/1000 до <1>

Редкие — ≥1/10 000 до <1>

Очень редкие — <1>

Неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).

Нарушения со стороны иммунной системы: неизвестно — гиперчувствительность (повышенная чувствительность).

Нарушения со стороны нервной системы: редкие — головокружение; неизвестно — головная боль.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: редкие — понижение артериального давления.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редкие — диспептические расстройства (выражающиеся как чувство горечи во рту, тошнота, рвота, боль в животе, диарея).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: аллергические реакции (ангионевротический отек, отек век, отек лица, отек губ, отек языка, сыпь, папулезная сыпь, зуд, эритема, крапивница, отек кожи), гипергидроз.

В случае аллергической реакции следует прекратить прием лекарственного средства.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: неизвестно — бронхоспастические реакции, приступ бронхоспазма.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: неизвестно — полиурия, никтурия (частое мочеиспускание в ночное время).

Общие расстройства: редкие — понижение температуры тела, слабость; неизвестно — боль в груди, отек конечностей, локализованный отек.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: неизвестно — снижение аппетита.

Понижение артериального давления и/или понижение температуры тела (температура тела может понизиться на 1-1,5°С) не являются причиной для отмены лекарственного средства. Артериальное давление и температура тела нормализуются после окончания курса лечения.

В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данном листке-вкладыше, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

Передозировка

Лекарственное средство малотоксичное. Получены два сообщения о случаях передозировки. Однократный прием лекарственного средства при попытке суицида в дозе 30 г не привел к развитию летального исхода.

Лечение: при передозировке проводят общепринятые методы детоксикации, в том числе промывание желудка, и симптоматическую терапию.

Специфический антидот отсутствует.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к вспомогательным веществам лекарственного средства. Детский и подростковый возраст до 18 лет.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению

механизмами

Лекарственное средство может вызвать понижение артериального давления и слабость, что может повлиять на способность управлять транспортным средством и обслуживать механизмы.

Форма выпуска

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке, по 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в пачке.

Условия хранения

Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпуск производится по рецепту врача.

Произведено:

АО «Татхимфармпрепараты», Российская Федерация,

. Казань, ул. Беломорская, д. 260

Тел. (+843) 571-85-58, факс (+843) 571-85-38

e-mail: marketing@tatpharm.ru.

Расфасовано и упаковано:

УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь,

220075, г. Минск, а/я 112, ул. Инженерная, д. 26

тел./факс (+ 37517) 344-18-66

e-mail: info@mic.bv.

Частые вопросы

Каков состав таблеток Мебикар?

Таблетки Мебикар содержат в качестве активного вещества мебикарбин, который является производным гамма-аминомасляной кислоты. Вспомогательные вещества могут включать лактозу, крахмал, кальций-стеарат и другие компоненты.

Каково описание и инструкция по применению Мебикара?

Мебикар представляет собой таблетки, предназначенные для перорального приема. Они обычно применяются в качестве ноотропного средства для улучшения памяти, внимания и умственной работоспособности. Дозировка и режим приема определяются индивидуально в зависимости от показаний и рекомендаций врача.

Что представляет собой ФТГ и МНН Мебикара?

ФТГ (фармацевтическая терапевтическая группа) Мебикара – ноотропное средство, используемое для улучшения умственной работоспособности. МНН (международное непатентованное название) – мебикарбин, основное активное вещество таблеток Мебикар.

Полезные советы

СОВЕТ №1

Перед началом приема Мебикара (таблеток) обязательно проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, чтобы получить индивидуальную инструкцию по применению и дозировке.

СОВЕТ №2

Ознакомьтесь с составом препарата, активным веществом (МНН), фармакологическими свойствами и противопоказаниями, чтобы правильно использовать Мебикар и избежать возможных побочных эффектов.

СОВЕТ №3

Следуйте рекомендациям по хранению препарата, чтобы сохранить его эффективность и безопасность для использования.