Состав

Каждая туба (15 г) содержит: действующего вещества: миконазола нитрата – 0,3 г; вспомогательные вещества: пропиленгликоль, макрогол 400, цетостеариловый спирт, эмуксол 268 марка А, макрогола цетостеариловый эфир.

Описание

Крем белого цвета, однородной консистенции.

Фармакотерапевтическая группа

Противогрибковые средства для местного применения. Производные имидазола и триазола. Код АТХ: D01AC02.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика Миконазол – противогрибковое средство из группы производных имидазола, активное против большинства патогенных грибов и дрожжей. Механизм действия связан с изменением проницаемости клеточных мембран за счет подавления биосинтеза эргостерола, изменения липидного состава мембран, ингибирующего действия на активность оксидаз и пероксидаз. Накопление предшественников эргостерола и токсичных перекисей приводит к гибели грибковой клетки. Клиническая эффективность миконазола была продемонстрирована в отношении следующих видов: Dermatophytes, Candida spp., Dimorphic fungi, Aspergillus spp., Cryptococcus neoformans, Pityrosporum spp., Torulopsis glabrata. Миконазол также обладает антибактериальным действием в отношении некоторых грамположительных бактерий. Фармакокинетика После местного применения миконазол почти не подвергается системной абсорбции. Небольшое количество, которое поглощается (менее 1 %) связывается с белками плазмы (88,2 %) и эритроцитами (10,6 %). Выделяется из организма преимущественно через кишечник в неизменном виде и в форме метаболитов.

Показания к применению

Грибковые инфекции кожи и ногтей, вызванные дерматофитами или дрожжевыми грибами, чувствительными к миконазолу. Суперинфекции, вызванные грамположительными бактериями.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к миконазолу или к любому из вспомогательных компонентов лекарственного средства.

Способ применения и дозы

Крем слегка втирают в пораженные участки кожи 2 раза в день, утром и вечером. В зависимости от локализации и тяжести процесса, длительность лечения варьирует от 2 до 6 недель. С целью предупреждения рецидивов применение лекарственного средства необходимо продолжать еще не менее 1 недели после исчезновения клинических симптомов заболевания. В процессе терапии проводят микологический контроль, результаты которого и определяют продолжительность лечения. При лечении онихомикозов, после предварительного отслоения пораженной ногтевой пластины, крем наносят на ногтевое ложе 1-2 раза в день. Лечение осуществляют непрерывно и продолжают не менее 10 дней после исчезновения клинических симптомов. С осторожностью Детям до 3-х лет крем назначают под контролем врача.

Побочное действие

Возможно развитие следующих побочных реакций: Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в том числе анафилактические реакции, ангионевротический отек. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, зуд, эритема, крапивница, воспаление кожи, контактный дерматит, гипопигментация кожи, реакции на месте нанесения, включая раздражение кожи, гиперемию, жжение.

Передозировка

Меры предосторожности

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Применение во время беременности и лактации

Беременность У животных миконазола нитрат не проявляет тератогенных эффектов, но является фетотоксичным при пероральном приеме в высоких дозах. Только небольшое количество миконазола нитрата всасывается при местном применении. Однако, как и другие имидазолы, миконазола нитрат следует с осторожностью применять во время беременности. Лактация При местном применении миконазол минимально всасывается в системный кровоток, и неизвестно, проникает ли миконазол в грудное молоко. Следует соблюдать осторожность при местном применении миконазола в период лактации. Не следует наносить лекарственное средство на молочные железы в период кормления грудью.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не влияет.

Упаковка

15 г в тубах алюминиевых. Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона (упаковка №1).

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Информация о производителе Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375 (177) 735612, 731156.

Частые вопросы

Каков состав Миконазол крема (суппозиториев)?

Миконазол крем содержит в качестве активного ингредиента миконазол, который является антимикотическим препаратом. Вспомогательные вещества могут включать минеральное масло, пропиленгликоль, цетилстеариловый спирт, и др.

Как использовать Миконазол крем (суппозитории) согласно инструкции?

Обычно Миконазол крем наносится на пораженные участки кожи или слизистой оболочки 1-2 раза в день в течение 2-4 недель, в зависимости от рекомендаций врача. Суппозитории вводятся в влагалище глубоко ночью в течение 10 дней. Однако, рекомендуется следовать инструкциям, предоставленным врачом или указанным в инструкции по применению.

Каково ФТГ и МНН Миконазол крема (суппозиториев)?

ФТГ (фармакотерапевтическая группа) Миконазола – противогрибковые средства для местного применения. МНН (международное непатентованное название) – миконазол.

Полезные советы

СОВЕТ №1

Перед применением Миконазол крема или суппозиториев обязательно прочтите инструкцию, чтобы ознакомиться с описанием препарата, его составом, фармакотерапевтической группой (ФТГ) и международным непатентованным названием (МНН).

СОВЕТ №2

Следуйте рекомендациям врача относительно дозировки и частоты применения Миконазол крема или суппозиториев, чтобы достичь максимальной эффективности лечения.

СОВЕТ №3

При возникновении побочных эффектов или неприятных ощущений во время применения препарата, немедленно проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.