Описание
Прозрачная бесцветная или с зеленовато-желтым оттенком жидкость.
Состав
Одна ампула (1 мл раствора) содержит: действующего вещества: викасола – 10 мг; вспомогательные вещества: натрия метабисульфит Е223, хлористоводородную кислоту, воду для инъекций.
Фармакотерапевтическая группа
Витамин К и другие гемостатики. Код АТХ – B02BA02.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика Водорастворимый аналог витамина К (витамин К3), способствует синтезу протромбина и проконвертина, повышает свертываемость крови за счет усиления синтеза II, VII, IX, X факторов свертывания. Обладает гемостатическим действием (при дефиците витамина К возникает повышенная кровоточивость). В крови протромбин (фактор II) в присутствии тромбопластина и ионов кальция, при участии проконвертина (фактор VII), факторов IX (Кристмасс-фактора), X (фактора Стюарта-Прауера) переходит в тромбин, под влиянием которого фибриноген превращается в фибрин, составляющий основу сгустка крови (тромба). Субстратно стимулирует К-витаминредуктазу, активирующую витамин К и обеспечивающую его участие в печеночном синтезе К-витаминзависимых плазменных факторов гемостаза. Начало эффекта — через 8-24 ч (после внутримышечного введения). Фармакокинетика После внутримышечного введения легко и быстро всасывается. В незначительных количествах накапливается в тканях. Пройдя цикл метаболической активации, в печени окисляется до диоловой формы. Выводится почками и с желчью преимущественно в виде метаболитов. Высокие концентрации витамина К в кале обусловлены его синтезом кишечной микрофлорой.
Показания к применению
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Повышенная свертываемость крови, тромбоэмболия. Гемолитическая болезнь новорожденных. Беременность и период лактация С осторожностью: дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная недостаточность.
Способ применения и режим дозирования
Препарат вводится внутримышечно. Для взрослых разовая доза составляет 10–15 мг, максимальная разовая доза – 30 мг, максимальная суточная доза – 60 мг. В педиатрии: новорожденным – 0,4 мг/кг/сутки; до 1 года – 2–5 мг/сутки; 1–2 года – 6 мг/сутки; 3–4 года – 8 мг/сутки; 5–9 лет – 10 мг/сутки; 10–14 лет – 15 мг/сутки. С 15-летнего возраста препарат назначается так же, как и взрослым пациентам. Продолжительность лечения 3–4 дня, после четырехдневного перерыва, повторно 3–4 дня. Суточная доза может быть разделена на 2–3 приема. При хирургических вмешательствах с возможным сильным паренхиматозным кровотечением назначают в течение 2–3 дней перед операцией. У пациентов с печёночной недостаточностью препарат следует назначать с осторожностью. Применение в гериатрической практике Пожилым пациентам рекомендуется нижняя граница диапазона дозировок. Применение в акушерско-гинекологической практике Применение препарата при беременности и лактации противопоказано.
Побочное действие
Аллергические реакции: гиперемия лица, кожная сыпь (в т.ч. эритематозная, крапивница), зуд кожи, бронхоспазм. Со стороны системы крови: гемолитическая анемия, гемолиз у новорожденных детей с врожденным дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Местные реакции: боль и отек в месте введения, поражение кожи в виде пятен при повторных инъекциях в одно и то же место. Прочие: гипербилирубинемия, желтуха (в т.ч. ядерная желтуха у грудных детей), головокружение, транзиторное снижение артериального давления, «профузный» пот, тахикардия, «слабое» наполнение пульса, изменение вкусовых ощущений.
Меры предосторожности
Применение при беременности и лактации
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Во время лечения не рекомендуется управление транспортными средствами, а также занятия другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Передозировка
Симптомы: гипервитаминоз К, проявляющийся гиперпро-тромбинемией (которая может сопровождаться тромбозами), гемолитической анемией, гипербилирубинемией. В единичных случаях, особенно у детей, развиваются судороги. Лечение: отмена препарата. Под контролем свертывающей системы крови назначают антикоагулянты.
Упаковка
Условия хранения
Срок годности
3 года. Не использовать после окончания срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Информация о производителе Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375(177) 735612, 731156.
Частые вопросы
Каков состав препарата Викасол (раствор для инъекций)?
Препарат Викасол (раствор для инъекций) содержит витамин К, а также вспомогательные вещества, такие как вода для инъекций, натрия дисульфит, метабисульфит натрия, и др.
Каково описание применения препарата Викасол (раствор для инъекций)?
Препарат Викасол (раствор для инъекций) применяется для профилактики и лечения гиповитаминоза К, а также для устранения нарушений свертываемости крови. Он вводится внутримышечно или внутривенно под контролем свертываемости крови.
Что такое ФТГ и МНН препарата Викасол (раствор для инъекций)?
ФТГ – фармакотерапевтическая группа, к которой относится препарат, а МНН – международное непатентованное название, обозначающее действующее вещество. Для Викасола (раствор для инъекций) ФТГ – B02BA01, а МНН – витамин К3 (фитоменадион).
Полезные советы
СОВЕТ №1
Перед применением Викасола обязательно проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, чтобы получить подробную инструкцию по применению и дозировке.
СОВЕТ №2
Ознакомьтесь с описанием препарата, его составом, фармакотерапевтической группой (ФТГ) и международным непатентованным названием (МНН) в официальной аннотации к препарату, которую можно получить в аптеке или на сайте производителя.
СОВЕТ №3
Следуйте инструкции по применению Викасола строго в соответствии с рекомендациями врача или инструкцией к препарату, чтобы избежать возможных побочных эффектов и осложнений.
